Explications des tests de santé chez UCDavis
Chondrodystrophie (risque CDDY et IVDD) et chondrodysplasie (CDPA) (cliquer)
La chondrodysplasie est un phénotype à pattes courtes caractéristique de nombreuses races de chiens. La chondrodystrophie, une mutation distincte, comprend également un phénotype à pattes courtes ainsi qu'une susceptibilité à la maladie du disque intervertébral.
La chondrodystrophie (CDDY), causée par une mutation distincte, comprend un phénotype à pattes courtes ainsi qu'une dégénérescence prématurée anormale des disques intervertébraux conduisant à une susceptibilité à une hernie discale intervertébrale.
Les chiens avec le génotype CDDY/CDDY auront des pattes plus courtes que les chiens N/N et sont à risque de hernie discale intervertébrale. Si un chien CDDY/CDDY est élevé, tous les chiots de la portée auront des pattes plus courtes et seront également à risque de hernie discale intervertébrale, quel que soit le génotype du partenaire
Furnishing, manteau inapproprié (cliquer)
Dans ces races de chiens, l'absence de la variante dominante RSPO2 (IC) provoque un pelage inapproprié qui se caractérise par des poils courts sur la tête, le visage et les jambes. La longueur du poil du corps est aussi plus courte chez le Havanais c’est que l’on appelle « Face Rase » ou "poils court".
Pour les yeux :
Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) (cliquer)
La rétinopathie multifocale canine 1 est une maladie oculaire héréditaire caractérisée par des zones de décollement de la rétine. La maladie ne conduit généralement pas à la cécité ou à des déficits visuels.
Dégénérescence Progressive Rod-Cone (PRA-prcd) (cliquer)
La dégénérescence progressive en bâtonnets-cônes (PRCD) est une forme héréditaire d'atrophie rétinienne progressive tardive (PRA) qui a été identifiée chez de nombreuses races de chiens.
Luxation de la lentille primaire (PLL) (cliquer)
La luxation primaire du cristallin est un trouble oculaire héréditaire douloureux où le cristallin de l'œil se déplace de sa position normale, provoquant une inflammation et un glaucome. Si elle n'est pas traitée, la maladie peut rapidement conduire à la cécité.
Atrophie rétinienne progressive (rcd4-PRA) (cliquer)
L'atrophie rétinienne progressive dégénérescence des cônes en bâtonnets 4 (rcd4-PRA) est une affection héréditaire caractérisée par une dégénérescence tardive des cellules photoréceptrices de la rétine, entraînant une perte de vision et la cécité.
Autres :
Myélopathie dégénérative (DM) (cliquer)
La myélopathie dégénérative (DM) est un trouble neurologique héréditaire des chiens caractérisé par une fonte musculaire progressive et une perte de coordination commençant généralement dans les membres postérieurs.
Hyperuricosurie (HUU) (cliquer)
L'hyperuricosurie est une maladie héréditaire caractérisée par des taux élevés d'acide urique dans l'urine pouvant entraîner la formation de calculs vésicaux/rénaux.
Maladie de von Willebrand I (mvW Type 1) (cliquer)
La maladie de von Willebrand I (mvW de type 1), un trouble de la coagulation héréditaire, résulte d'un manque ou d'un niveau réduit d'une protéine de coagulation sanguine normale et se caractérise par une hémorragie spontanée et un saignement prolongé après un traumatisme physique.
Effondrement induit par l'exercice (EIC) (cliquer)
Le collapsus induit par l'exercice est un trouble neuromusculaire génétique caractérisé par une faiblesse musculaire, un manque de coordination et un collapsus mettant la vie en danger après un exercice intense chez des chiens apparemment en bonne santé.
Sensibilité multidrogue (MDR1) (cliquer)
La sensibilité multidrogue est causée par une délétion du gène ABCB1, également connu sous le nom de gène de résistance multidrogue 1 (MDR1), et se caractérise par une neurotoxicité suite à l'utilisation de certains médicaments courants.
Diversité génétique canine (cliquer)
Le Laboratoire de génétique vétérinaire (VGL), en collaboration avec le Dr Niels C. Pedersen et son personnel, a développé un panel de marqueurs à répétition en tandem (STR) qui détermineront la diversité génétique à travers le génome et dans la classe Dog Leukocyte Antigen (DLA) régions I et II. Ce panel de test est utile aux éleveurs qui souhaitent suivre et augmenter la diversité génétique de leur race comme objectif à long terme. Veuillez noter que ce test n'identifiera pas la race.
Afin d'évaluer un accouplement potentiel, les nombres de cas VGL de deux chiens testés en diversité peuvent être entrés dans un outil d'accouplement qui calcule la parenté génétique des parents potentiels et simule la progéniture pour donner la parenté interne (IR) attendue et min/max. valeurs.
Ceci est fait via le site : https://www.betterbred.com/breedpage/?link=10 (cliquer)
Maintenir la diversité dans le DLA qui aide à réguler les réponses immunitaires est bénéfique pour une race. Choisir des amis différer dans leurs haplotypes DLA aide maintenir la diversité des portées.